Привет, мои дорогие мамочки! 💜
Мы с вами продолжаем говорить о тестах, скринингах и исследованиях во время беременности. Сегодня подробнее расскажу о пренатальных скрининговых тестах. Погнали разбираться! ↙️↙️↙️
1️⃣Тесты на носительство определенных генов у родителей, которые могут привести к аномалиям у ребенка.
⚪️Можно проводить до или во время беременности. Такие анализы выясняют, является ли один или оба партнера носителями «поврежденных» генов таких грозных болячек как муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, серповидноклеточная анемия, болезнь Тея-Сакса и тд.
⚪️В тестах используется образец крови или ткани (ткани изнутри щеки). 🩸
⚪️Дело в том, что носитель такого «поврежденного» гена (мутантного аллеля) обычно об этом не знает, потому что это никак не проявляется.
2️⃣Скрининг бесклеточной ДНК, или НИПТ.
⚪️Проводится на сроке 10 недель и более. 🤰
⚪️На анализ берется кровь мамы, в которой циркулируют ДНК плаценты. Собственно, поэтому тест и называют бесклеточным.
⚪️ДНК проверяют на синдром Дауна, трисомии 13 и 18 и аномалии половых хромосом. ⚪️Бонус этого теста - можно узнать пол малыша еще до второго УЗИ. 🎀🫐
⏺️Скрининговые тесты не диагностируют генетические заболевания, а аномальный результат не означает, что у плода есть заболевание. Это означает, что существует более высокий риск генетического заболевания. 📈
⏺️В большинстве случаев оба родителя должны быть носителями одного и того же гена, чтобы лялька появилась на свет с генетическим заболеванием.
Например, если встречаются два носителя, то с вероятностью 25% может родиться больная лялька. 😞
❤️Ну а если вам повезло с мужем, который ходит вместе с вами на узи и честно обещает разделять обязанности по уходу, то рекомендую вам ВМЕСТЕ изучать нашу программу «Новорождённый».
Фишка моих уроков в том, что они максимально компактные, без лишней воды и доступным языком. Любой батя оценит!
👉 Купить программу «Новорождённый»