Привет, мои дорогие мамочки! 💜 Сегодня завершаем тему диагностических исследований во время беременности. Давайте поговорим с вами подробнее о более серьёзном процессе – пренатальном диагностическом тестировании. 🤫 Зачем иголку в пузо втыкают интересно узнать?? Тогда погнали разбираться!! ↙️↙️↙️
☑️ ТОЛЬКО ПО ПОКАЗАНИЯМ 🟣Неправильный результат генетического скринингового теста 🟣Семейный или личный анамнез генетических заболеваний 🟣Беременность старше 35 лет 🟣Выкидыш или “тихие роды” в анамнезе 😞
☑️ АМНИОЦЕНТЕЗ 🟣Срок беременности: 15 недель и более. 🟣Тестируются клетки плода из образца амниотической жидкости. 🟣Обнаруживает синдром Дауна, трисомию 13, трисомию 18, наследственные заболевания, на которые вы запрашиваете тестирование, и некоторые типы дефектов нервной трубки.
💉 Для проведения теста используется очень тонкая игла для забора небольшого количества околоплодных вод. 👩⚕️ Для контроля процедуры используется ультразвук. ⚫️ В зависимости от способа анализа клеток и необходимой информации получение результатов может занять от 2 дней до нескольких недель.
Вероятность потери беременности при амниоцентезе очень мала. После амниоцентеза может возникнуть подтекание околоплодных вод и небольшое кровотечение. В большинстве случаев и то и то проходит самостоятельно.
☑️ БИОПСИЯ ХОРИОНА или CVS 🟣Срок беременности: 10–13 недель. 🟣Тестирует фетальные клетки из образца ворсинок плаценты. 🟣Обнаруживает синдром Дауна, трисомию 13, трисомию 18 и наследственные заболевания, на которые вы запрашиваете тестирование, но не на дефект нервной трубки. 🟣При CVS образец ткани берется из плаценты. Проходит это так: доктор вводит иглу в матку через живот или влагалище, чтобы взять небольшой образец клеток из плаценты. 🟣Основное преимущество CVS перед амниоцентезом заключается в том, что CVS проводится раньше, чем амниоцентез, между 10 и 13 неделями беременности.
Вероятность выкидыша при CVS немного выше, чем вероятность выкидыша при амниоцентезе.
☑️ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА (ПГД) 🟣Такой вариант обычно предлагают людям, которые используют экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) для зачатия. 🟣Нередко они в силу возраста и других факторов имеют повышенный риск рождения ребенка с генетическим или хромосомным заболеванием. 🟣Прежде чем эмбрион переносят в матку, его проверяют на наличие определенных генетических нарушений и мутаций. 🟣По итогу переносят только эмбрионы, у которых тесты на наследственные заболевания не дают положительных результатов.
☑️ ДЕЛАЕМ ВЫВОДЫ Рыбки мои, вы можете пройти диагностические тесты вместо или в дополнение к скрининговым тестам. Никто не говорит, что надо обязательно делать всем вообще все.
❕Ваша основная задача - обратиться к хорошему, грамотному, доказательному генетику за консультацией.
Доктор поможет вам сделать правильный выбор.
☑️ САМОЕ ГЛАВНОЕ
❕Чаще всего результаты генетического тестирования отрицательные (маленькая вероятность заболеваний и пороков). НО! Отрицательный результат не исключает наличие у вашей ляльки генетического заболевания. Это говорит лишь о том, что у плода нет конкретного заболевания, на которое проводилось тестирование.
❕Генетическое тестирование не заменяет все остальные необходимые скрининги, например, ультразвуковое исследование.
❤️ Ну а если вам не хватает обратной связи от меня или других мам в комментариях, то погнали с нами болтать в нашем поддерживающем сообществе мам 🫂 Тем более до повышения стоимости остались считанные дни, успевайте! 🤫